ارتباط پلی مورفیسم g>a ۱۲۵۵ ژن fshr با ناباروری زنان

چکیده مقدمه: ناباروری زنان بیماری چند عاملی با زمینه ژنتیکی بنیادین است. ژن گیرنده هورمون فولیکولی ((fshr بر بازوی کوتاه کروموزوم شماره دو قرار دارد. این ژن در سلول های گرانولوزا ی تخمدان بیان می شود و عاملی بایسته برای هماهنگی فرایش گناد ها، بلوغ جنسی و پدیدآوری گامت در دوره ی باروری است. رخداد جهش در این ژن می تواند سبب کاهش میزان پیوند لیگاند به گیرنده و سطح camp شود. هدف: بررسی پیوستگی پلی مورفیسم g> a1255 ژن fshr با ناباروری زنان. مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی بر 77 زن نابارور و 74 زن سالم انجام شد. dna ژنومی از نمونه های خون محیطی دو گروه برون آورده شد. بازشناخت ژنوتیپ به روش allele –specific pcr و آنالیز آماری با نرم افزار medcalc ver. 12 انجام شد. نتایج: درصد فراوانی ژنوتیپی thr/thr, ala/thr, ala/ala در گروه کنترل به ترتیب 81/10، 10/42و 94/45 و در گروه بیمار به ترتیب 58/15، 15/63 و 36/22 بود. فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه کنترل و بیمار تفاوت معنی دار داشت(008/0p=). نتیجه گیری: ژنوتیپ ala/ala و ala/thr در افراد بیمار نسبت به کنترل فراوانی بیشتری داشت. در نتیجه پلی مورفیسمg> a 1255 می تواند به عنوان عامل خطر در ناباروری زنان بوده باشد. با این حال ممکن است با نگرش اندازه ی جمعیت و خزانه ژنتیکی نتیجه این مطالعه تغییر کند.